科治好获悉，日前，“保鲜膜男孩”刘良陈十八岁了。如今，无论是“保鲜膜男孩”，还是“刘良陈”，都已经成为了百度百科的一个词条，里面解释着这个颇为怪异称呼的由来。14岁的四川少年患有遗传性大疱性表皮松解症（epidermolysis bullosa，EB），微小的摩擦或压力都会全身长满水泡，发出臭味。为了少受外界刺激，也怕气味影响同学，他每天用保鲜膜裹住自己。

    这事要从四年前说起，在成都武侯区百草路小学的捐款活动上，第一次看到良陈，他手脚没有指（趾）甲，脸上没有眉毛，走路时佝偻着身子缓慢移步，有点像电影《魔戒》中咕噜。
    我们跟着他回家，在那个玻璃窗布满油垢的小屋中，看他在“小太阳”下展开保鲜膜，抖抖擞擞地包裹自己的皮肤，那上面全是深深浅浅的血痕和脓液，心里的震撼和难受无以言表。
    从那天开始，“保鲜膜男孩”的报道风暴开始席卷全城，甚至全国，省、市、中央各级媒体持续不断地关注，医院、企业、爱心人士都伸出了援助之手。2014年那个夏天盛放的玫瑰花，至今还仍有余香。
    父子俩认识了很多专业的医生和爱心人士，认识了有相同经历的父母和孩子，“良辰们”相互之间鼓舞和打气。原来狭窄的路宽敞了，昏暗的铁桶被撕出了口子，晃眼的光涌了进来。直到现在，有位住在澳大利亚的华人医生隔几个月仍会托北京的朋友给良陈寄药，父子俩生活的片区，做生意的饭店老板和水果老板，时不时慷慨免单。
    “别人帮了我们好多，你们能帮我感谢下他们吧？” 刘兆兰总提到四年前潮涌般的报道之后爱心人士的各种帮助。当初收到的捐款，他把每一笔花费的单据都揣起来，即便从未有人追问钱花在哪儿了。每个月除了药费和护理费，他还在等待新的治疗方案出来，从不敢多浪费一笔。
    他埋头做自己的事，走自己的路，笑起来声音很大，爽朗的很，仿佛贫穷和疾病也不是多难迈过去的坎。看他在家里进进出出，总能想到莫泊桑在小说《一生》里面写的那句话，“生活不可能像你想象得那么好，但也不会像你想象得那么糟”。
    愿他们一生平安。